薬事関係通知

令和6年度

• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第31回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2023年　年報」の周知について（令和6年9月30日）（PDF：5,610KB）
• 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（令和6年9月13日）（PDF：69KB）
• 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（令和6年9月12日）（PDF：75KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和6年9月3日）（PDF：94KB）
• 「サイバー攻撃を想定した事業継続計画（BCP）策定の確認表」について（令和6年6月21日）（PDF：430KB）
• デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQ&Aについて（令和6年6月17日）（PDF：198KB）
• デジタル原則に照らした規制の一括見直しプラン及びデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る工程表を踏まえた対応について（医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品に関する常駐、対面講習、往訪閲覧等について）（令和6年6月17日）（PDF：256KB）
• 電子処方箋保存サービスの利用について（令和6年6月6日）（PDF：639KB）
• 令和6年度版「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」について（令和6年5月13日）（PDF：1,455KB）

令和5年度

• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和6年3月28日）（PDF：51KB）
• 電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼）（令和6年3月28日）（PDF：1,391KB）
• 中古医療機器の販売等に関する個別事案の取扱いについて（令和6年3月28日）（PDF：168KB）
• 新型コロナウイルスの感染拡大に伴う 薬局及び医薬品販売業に係る特例的措置関係事務連絡の廃止について（令和6年3月25日）（PDF：113KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第30回報告書」の周知について（令和6年3月25日）（PDF：2,837KB）
• 要指導医薬品として承認された医薬品について（令和6年3月18日）（PDF：57KB）
• 医薬品に係る物流2024年問題等により生じうる課題と対応策について（令和6年3月13日）（PDF：121KB）
• 補聴器の適正な販売等の徹底について（令和6年2月13日）（PDF：188KB）
• 令和6年能登半島地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて（令和6年1月11日）（PDF：84KB）
• 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について（令和5年12月28日）（PDF：731KB）
• オンライン資格確認を導入するための手続について（周知依頼）（令和5年12月26日）（PDF：7,366KB）
• 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について（令和5年12月19日）（PDF：113KB）
• 「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律」の公布について（令和5年12月13日）（PDF：4,637KB）
• 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（令和5年12月8日）（PDF：73KB）
• 緊急避妊薬販売に係る環境整備のための調査事業の実施について（令和5年11月17日）（PDF：56KB）
• 「薬局医薬品の取扱いについて」の一部改正について（令和5年11月17日）（PDF：94KB）
• 妊婦禁忌の新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文等の公表について（周知依頼）（令和5年11月14日）（PDF：319KB）
• 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類について（令和5年11月2日）（PDF：87KB）
• 薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について（令和5年11月1日）（PDF：505KB）
• 薬局機能情報提供制度の改正について（令和5年11月1日）（PDF：302KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和5年10月31日）（PDF：78KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第29回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2022年年報」の周知について（令和5年9月28日）（PDF：110KB）
• 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（令和5年8月23日）（PDF：719KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和5年8月22日）（PDF：66KB）
• 複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の営業所における他の医療機器の販売業者又は貸与業者の営業所の場所からの区別について（令和5年6月30日）（PDF：132KB）
• 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒用エタノール関連事務連絡の廃止について（令和5年6月30日）（PDF：70KB）
• ノルトリプチリン塩酸塩製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について（令和5年6月8日）（PDF：137KB）
• PMDAの電子報告システム（報告受付サイト）を用いた医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて（令和5年5月16日）（PDF：1,207KB）

令和4年度

• 地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するQ&Aについて（令和3年1月29日）（令和5年3月31日一部改正）（PDF：220KB）
• 電子版お薬手帳ガイドラインについて（令和5年3月31日）（PDF：1,389KB）
• 医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書について（令和5年3月31日）（PDF：1,225KB）
• HIFUに関する監視指導の徹底について（令和5年3月31日）（PDF：86KB）
• 登録販売者に対する研修の実施要領について（令和5年3月31日）（PDF：1,963KB）
• 登録販売者制度の取扱い等について（令和5年3月31日）（PDF：311KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について（令和5年3月31日）（PDF：362KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第28回報告書」の周知について（令和5年3月27日）（PDF：3,177KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和5年3月27日）（PDF：61KB）
• 一般用医薬品の濫用防止に関するポスターについて（令和5年3月22日）（PDF：244KB）
• 厚生労働省ホームページ「妊娠と薬」の公表について（周知依頼）（令和5年3月1日）（PDF：57KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和5年2月17日）（PDF：56KB）
• 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について（令和5年2月8日）（PDF：121KB）
• 「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」の周知について（令和5年2月1日）（PDF：405KB）
• インフルエンザ抗原検査キットの発注等について（協力依頼）（令和5年1月26日）（PDF：141KB）
• 電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった処方箋並びに処方情報及び調剤情報の提供に関する情報の送付方法について（令和5年1月26日）（PDF：70KB）
• HPKIカードのリモート署名における電子証明書について（令和5年1月26日）（PDF：120KB）
• 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起について（令和5年1月20日）（PDF：109KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和5年1月19日）（PDF：76KB）
• 医療用解熱鎮痛薬等の在庫逼迫に伴う協力依頼（令和5年1月13日）（PDF：76KB）
• リフィル処方箋の取扱いに係る疑義について（令和4年12月27日）（PDF：355KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について（令和4年12月27日）（PDF：206KB）
• 「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について（令和4年12月27日）（PDF：166KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和4年12月16日）（PDF：10KB）
• 特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第9因子製剤によるC型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について（令和4年12月16日）（PDF：232KB）
• 新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（令和4年12月16日）（PDF：97KB）
• 中古医療機器の販売等に係る通知等について（令和4年12月13日）（PDF：32KB）
• 新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（令和4年12月9日）（PDF：927KB）
• 季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について（協力依頼）（令和4年11月18日）（PDF：264KB）
• 医療用解熱鎮痛薬の安定供給について（続報）（令和4年11月11日）（PDF：90KB）
• 新型コロナウイルスと季節性インフルエンザの同時流行に備えたリーフレットについて（周知のお願い）（令和4年10月28日）（PDF：2,230KB）
• コンタクトレンズの適正使用のための啓発動画の改訂等について（周知依頼）（令和4年10月20日）（PDF：129KB）
• 季節性インフルエンザとの同時流行を想定した新型コロナウイルス感染症に対応する外来医療体制等の整備について（依頼）（令和4年10月17日）（PDF：101KB）
• 「オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて」の改定について（令和4年9月30日）（PDF：124KB）
• オンライン服薬指導の実施要領に係るQ＆Aについて（令和4年9月30日）（PDF：75KB）
• オンライン服薬指導の実施要領について（令和4年9月30日）（PDF：332KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第27回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2021年 年報」の周知について（令和4年9月30日）（PDF：111KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和4年9月16日）（PDF：58KB）
• 新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について（令和4年9月13日）（PDF：330KB）
• 新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて（令和4年9月8日）（PDF：208KB）
• 新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（令和4年8月24日）（PDF：363KB）
• 新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（令和4年8月24日）（PDF：103KB）
• 「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について」の一部改正について（令和4年8月9日）（PDF：169KB）
• 処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知について（令和4年8月5日）（PDF：385KB）
• 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（令和4年7月28日）（PDF：691KB）
• 医療用抗原検査キットの発注等について（令和4年7月28日）（PDF：263KB）
• 新型コロナウイルス感染症の感染拡大下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて（令和4年7月22日）（PDF：159KB）
• 「一般用医薬品販売制度に関するQ＆Aについて」の一部改正について（令和4年6月27日）（PDF：139KB）
• 「薬事法の一部を改正する法律等の施行等について」の一部改正について（令和4年6月27日）（PDF：158KB）
• 「新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて」に関するQ＆Aについて（令和4年6月10日）（PDF：292KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和4年6月3日）（PDF：59KB）
• 毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（令和4年6月3日）（PDF：135KB）

令和3年度

• 調剤された薬剤の薬局からの配送等について（令和4年3月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課）（PDF：321KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について（オンライン服薬指導関係）（令和4年3月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：169KB）
• オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて（令和4年3月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医政局医事課事務連絡）（PDF：52KB）
• 「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局に関する留意事項について（令和4年3月9日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：313KB）
• 健康サポート薬局に関するQ＆Aについて（その4）（令和3年3月8日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：125KB）
• 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（令和4年2月28日付け最終改正　厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部、医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：2,199KB）
• 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ カプセル）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（令和4年2月16日付け最終改正　厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部、医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：916KB）
• 「要指導医薬品として指定された医薬品について」の訂正について（令和4年1月14日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：81KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和3年12月27日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：181KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和3年12月17日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：83KB）
• 「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」の訂正について（令和3年12月17日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：60KB）
• 医薬関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について（令和3年12月6日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：112KB）
• 地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて（その2）（令和3年12月2日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：118KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和3年11月9日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：80KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第25回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2020年　年報」の周知について（令和3年11月4日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：110KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和3年8月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：72KB）
• 許可等申請書における「薬事に関する責任を有する役員」の氏名記載にかかる取扱いについて（Q&A）（令和3年8月17日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、医薬品審査管理課、医療機器審査管理課、医薬安全対策課、監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：329KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について（令和3年7月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：628KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和3年7月9日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：81KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について（販売制度関係）（令和3年7月1日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：98KB）
• 「薬局開設者及び医薬品の販売業者の法令遵守に関するガイドラインに関する質疑応答集（Q&A）」について（令和3年6月25日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課、厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：201KB）
• 「薬局開設者及び医薬品の販売業者の法令遵守に関するガイドライン」について（令和3年6月25日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：563KB）
• 「「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について」の一部訂正について（令和3年6月16日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：97KB）
• 「医療機器の販売・貸与業者及び修理業者の法令遵守に関するガイドライン」について（令和3年6月1日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：745KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和3年5月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：69KB）
• 「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について（令和3年4月1日付け厚生労働省医薬・生活衛生局通知）（PDF：124KB）

令和2年度

• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第24 回報告書」の周知について（令和3年3月26日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：88KB）
• 「薬事に関する業務に責任を有する役員」の定義等について（令和3年1月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：326KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について（令和3年1月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：286KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（認定薬局関係）（令和3年1月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：499KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和3年1月15日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：80KB）
• 押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の公布及び施行並びに薬事関連通知の押印等の取扱いについて（令和2年12月25日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：199KB）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和2年11月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：102KB）
• オキシコドン塩酸塩水和物徐放製剤の使用に当たっての留意事項について（令和2年10月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：988KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第23 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2019年 年報」の周知について（令和2年10月7日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：89KB）
• 麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（令和2年10月6日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：181KB）
• 「「濫用等のおそれのある医薬品」の適正販売に向けた販売者向けのガイドラインと関係団体等に向けた提言」について（情報提供）（令和2年9月11日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課通知）（PDF：723KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について（令和2年8月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：147KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に当たっての留意事項について（薬局・薬剤師関係）（令和2年8月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知）（PDF：98KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和2年8月25日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：74KB）
• 新型コロナウイルス感染症の影響に伴うモダフィニル製剤（モディオダール錠 100mg）の経過措置期間の延長について（令和2年7月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：146KB）
• 新型コロナウイルス感染症の影響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の経過措置期間の延長について（令和2年5月27日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：143KB）
• 帰国者・接触者外来等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について（令和2年5月26日付け厚生労働省新型コロナウイルス対策推進本部、厚生労働省医政局地域医療計画課、厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：98KB）
• 新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安について（令和2年5月8日付け厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部通知）（PDF：314KB）
• 抗インフルエンザウイルス薬イナビル吸入粉末剤20ミリグラムの有効期間の延長について（令和2年5月7日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）（PDF：96KB）
• 新型コロナウイルス感染症に係る医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について（令和2年5月1日付け厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課通知）（PDF：349KB）
• 電話や情報通信機器を用いた服薬指導等の実施に伴う薬局における薬剤交付支援事業について（令和2年4月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：172KB）
• 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて（改定）（令和2年4月22日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：199KB）
• 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について（改定（その2））（令和2年4月22日付け厚生労働省医政局経済課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：120KB）
• 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて（令和2年4月16日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知）（PDF：230KB）
• 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について（令和2年4月10日付け厚生労働省医政局経済課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：134KB）
• 「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について（令和2年4月2日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知）（PDF：233KB）

平成31年度

• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（オンライン服薬指導関係）（令和2年3月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：221KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行等について（令和2年3月27日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：734KB）
• 新型コロナウイルス感染症が疑われる者が薬局に来局した際の留意点について（令和2年3月13日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：136KB）
• 歯科診療における新型コロナウイルス感染症患者の増加に際しての電話や情報通信機器を用いた診療や処方箋の取扱いについて（令和2年3月4日付け厚生労働省医政局歯科保健課、厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：89KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（覚醒剤取締法関係）（令和2年3月3日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：169KB）
• 「新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安」を踏まえた対応について（令和2年2月18日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：206KB）
• 一般用医薬品のリスク区分の変更について（令和2年1月10日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：95KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和2年1月10日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：75KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について（令和元年12月4日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：207KB）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（令和元年11月21日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：2,599KB）
• 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（令和元年9月18日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：424KB）
• 一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について（令和元年9月18日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：1,825KB）
• 一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（令和元年9月12日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：324KB）
• 内服薬等の包装の誤飲の発生について（令和元年9月11日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課通知）（PDF：53KB）
• コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（令和元年7月9日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：658KB）
• 高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について（令和元年6月14日付け厚生労働省医政局総務課医療安全推進室長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：2,608KB）
• 液体の入ったスマートフォンケースからの液漏れによる健康被害について（注意喚起）（令和元年5月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）（PDF：2,371KB）
• 「かかりつけ薬剤師・薬局に関する調査報告書」及び「かかりつけ薬剤師・薬局の取組に関する事例集」について（令和元年5月17日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課通知）（PDF：86KB）
• 要指導医薬品から一般用に移行した医薬品等について（平成31年4月15日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：103KB）
• 一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について（平成31年4月15日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：183KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（平成31年4月15日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：71KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第20回報告書」の周知について（平成31年4月8日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：546KB）
• 調剤業務のあり方について（平成31年4月2日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知）（PDF：159KB）

平成30年度

• 「麻薬取扱者の免許申請について（通知）」の一部改正について（平成31年3月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：168KB）
• 麻薬小売業者の役員の変更届出書等について（平成31年3月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：298KB）
• 要指導医薬品 及び一般用医薬品の多言語情報提供 について（平成31年3月27日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・活衛局安全対策課通知）（PDF：2,510KB）
• 患者からの医薬品副作用報告について（平成31年3月26日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：499KB）
• 経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について（注意喚起）（平成31年3月26日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：798KB）
• 抗真菌薬「ゼフナート外用液2％」の中国国内で確認された偽造品について（平成31年3月15日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：104KB）
• 毒物及び劇物の適正な保管管理等のさらなる徹底について（平成31年1月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）（PDF：73KB）
• 医薬品の確認等の徹底について（平成31年1月29日付け厚生労働省医政局総務課長、厚生労働省医政局経済課長、厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：124KB）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（平成30年11月26日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：2,573KB）
• 国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について（平成30年10月30日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課通知）（PDF：86KB）
• 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2017 年年報」の周知について（平成30年10月29日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：3,494KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（平成30年9月18日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：108KB）
• 医薬品の封の取り扱い等について（平成30年8月1日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：171KB）
• 毒物及び劇物の盗難又は紛失防止に係る留意事項について（平成30年7月24日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）（PDF：105KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（平成30年7月6日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：63KB）
• 「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて（実施手順等の作成のための手引き）」の周知について（情報提供）（平成30年6月15日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課通知）（PDF：1,352KB）
• 一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について（平成30年5月31日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：1,618KB）
• 高齢者の医薬品適正使用指針（総論編）について（平成30年5月29日付け厚生労働省医政局総務課医療安全推進室長、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長通知）（PDF：1,509KB）

平成29年度

• 偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について（平成30年1月19日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：77KB）
• 偽造医薬品の流通防止に係る省令改正に関するQ＆Aについて（平成30年1月10日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課、厚生労働省医政局総務課医療安全推進室通知）（PDF：245KB）
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（平成30年1月5日付け厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：64KB）
• 薬局における適正な業務の確保等について（平成29年11月8日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長、厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）（PDF：129KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行について（平成29年10月5日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知、偽造医薬品流通防止関係）（PDF：278KB）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行等について（平成29年9月26日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知、薬剤師不在時間関係）（PDF：201KB）
• コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について（平成29年9月26日付け厚生労働省医薬・生活衛生局長通知）（PDF：225KB）
• 登録販売者に対する研修の実施について（平成29年8月24日付け厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知）（PDF：151KB）
• コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（平成29年7月4日付け厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長通知）（PDF：612KB）
• 「インスリン注射器等を交付する薬局に係る取扱いについて」の一部改正について（特定保険医療材料等を交付する薬局の取扱いについて）（平成29年5月10日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長通知）（PDF：168KB）

平成28年度

• 催眠鎮静薬、抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について（平成29年3月21日付け厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長通知）（PDF：440KB）